Eva Luise Köhler stärkt die ACHSE. Denn unsere langjährige Schirmherrin öffnet wichtige Türen und noch mehr Herzen. Mit großer Überzeugungskraft engagiert sie sich für Menschen, die von einer chronischen seltenen Erkrankung betroffen sind. Als Schirmherrin der ACHSE spielt Eva Luise Köhler eine entscheidende Rolle für den Erfolg unseres Dachverbands. Die Ehefrau von Horst Köhler, Bundespräsident a.D., nutzt die öffentliche Bühne: Durch ihr Engagement trägt sie dazu bei, das Bewusstsein für Seltene Krankheiten in unserer Gesellschaft zu schärfen und die Anliegen der Betroffenen in den Fokus zu rücken.
Aus eigener Erfahrung weiß ich um die verzweifelte Suche nach Antworten, die jahrelange Odyssee von Klinik zu Klinik und die Hilflosigkeit angesichts fehlender Behandlungsoptionen. Doch der medizinische Fortschritt ist auf unserer Seite. Lassen Sie uns gemeinsam eine Zukunft schaffen, in der auch Menschen mit bisher unzureichend erforschten Krankheiten Hoffnung schöpfen können!
Eva Luise Köhler wirbt für die engagierte Selbsthilfegemeinschaft der ACHSE. Ihr Einsatz hat das Leben vieler Betroffener positiv beeinflusst – und ihre langjährige Arbeit ist ein inspirierendes Beispiel für soziales Engagement und Empathie.
Eva Luise und Horst Köhler Stiftung
- Vereinfachter Zugang zu moderner Diagnostik
Beschleunigung der Entwicklung spezifischer Therapien
Aufbau einer spezialisierten Infrastruktur für Forschung und Versorgung - Mit der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung verbindet die ACHSE seit Beginn an eine enge Kooperation. So vergibt die Stiftung in enger Kooperation mit der ACHSE seit 2008 jährlich einen Preis für Forschungsprojekte, die sich Seltenen Erkrankungen widmen.
- Darüber hinaus engagiert sich die ACHSE mit Dr. Christine Mundlos im Think Tank der Stiftung, aus dem u.a. die Initiative für das NARSE, das Nationale Register für Seltene Erkrankungen hervorgegangen ist.
Jeder Mensch hat das gleiche Recht auf Gesundheit. Deshalb setzt sich die Eva Luise und Horst Köhler Stiftung seit 2006 durch gezielte Forschungsförderung und Netzwerkarbeit für eine bessere medizinische Versorgung von Menschen mit Seltenen Erkrankungen ein.
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